Esse assunto merece um post a parte. A partir do momento em que fiquei em paz com o
assunto, passei a contar pra todos que eram próximos de nós. Só que, culpando
os hormônios, não tive paciência para deixar que cada um assimilasse da sua
forma. Qualquer reação que não fosse como eu esperava, me irritava. Eu não queria ver lamentação, pena, tristeza... meu discurso era um só: eu estou super bem, me preparando pra receber
ela, lendo muito sobre o assunto, ela tá ótima, cheia de saúde, não quero
ninguém lamentando nada nem vindo encher a porra do meu saco. Se eu souber que fizeram promessa pra menina vir sem síndrome, vou ficar
puta. Façam promessa pra ela nascer na época correta e pra eu e ela ficarmos
bem.
Meu marido e eu conversamos pouco sobre o assunto na gravidez. Eu
pesquisava mas ele preferiu curtir a gravidez e deixar pra entrar a fundo
quando de fato a gente soubesse o que era.
Alguns da família certamente sofreram sem me contar. Meus filhos tiveram a melhor reação do
mundo... “mãe, a gente topa o que vier, conta com a gente”. As palavras dos
amigos foram de otimismo. Recebi mensagens maravilhosas de apoio, de
aceitação... a maioria absoluta encarando com naturalidade. Mesmo que alguns
tenham feito da boca pra fora, foi importante sentir esse apoio todo.
Eu e o marido praticamente não compramos nada pra ela, de tão querida que ela
já era... ela ganhou tudo, tudo mesmo. Um dia ele me olhou e
falou: sobrou alguma coisa pra eu comprar pra minha filha? Kkkkkkkkkkkkk
Uma grande amiga nossa fez um chá de bebê virtual pra ela,
convidando vários amigos nossos de SP e de outros estados. Arrecadaram o suficiente pra
dois anos de fralda descartável. Todo esse carinho não teve preço... essa surpresa foi um dos dias mais emocionantes da minha vida.
Claro que eu sabia que um dia, ía topar com alguma reação que me
incomodasse. Claro que sei que muita gente é leiga no assunto, sei que existe
sim o preconceito... e que terei que aumentar meu limite de tolerância com o
universo.
Essa semana aconteceu pela primeira vez. Contei pra uma pessoa
conhecida que ela tem down. A reação foi de surpresa ruim. Só faltou dizer "lamento". Na hora não gostei, minha filha
tá ótima, cheia de saúde, super linda e esperta... mas isso durou alguns
segundos. Não posso passar a odiar a todos que não tiverem a exata compreensão do
que se passa na minha vida. Que não sabem que ela é capaz de fazer tudo que eu faço,
que você faz. Que apenas ela aprenderá no tempo dela.
Que não sabem o quanto é bom ser mãe dela. Todo dia quando olho minha pequena, sinto o maior amor do mundo e acho ela a mais linda do universo (coisas de mãe).
Amo minha filha como amo meus outros dois filhos. Amor infinito. E pra completar, meus filhos cuidam dela como pais, por causa da diferença de idade. Como sou abençoada.
Amo minha filha como amo meus outros dois filhos. Amor infinito. E pra completar, meus filhos cuidam dela como pais, por causa da diferença de idade. Como sou abençoada.
Outro dia eu li assim num artigo: ser mãe de uma pessoa com síndrome de down
não te faz melhor que ninguém... o que te faz melhor é a forma como você lida
com isso.
Andréa você é mais do que especial, foi escolhida a dedo por Deus para ser mãe de uma criança com SD. Olívia é abençoada e uma benção para a sua família. <3 <3
ResponderExcluirMinha linda, lendo aqui fiquei super feliz com seu blog muito interessante para a pessoas conhecerem a respeito do assunto antes de qualquer coisa.Vcs estão de parabéns sua pequena é linda, cheia de vida uma fofuraaa...parabens para vcs..
ResponderExcluirObrigada gente! Ela é a coisa mais linda do mundo... (coisas de mãe... ) kkkkkkkkkkkkk
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