Me perguntam muito o motivo de ter reduzido meus posts... ter
quase parado com o blog da minha filha.
Quando Olívia nasceu, eu tinha uma enorme necessidade de
falar pra todos que ela tinha síndrome de down.
Falar que ela teria uma vida absolutamente normal, no tempo
dela.
Falar que ela era maravilhosa, tendo deficiência ou não.
Falar da nossa rotina.
Falar dela.
Era isso que eu queria.
Acho que a maior preocupação da gente, enquanto pais de
alguém com deficiência, é com a saúde.
Em segundo lugar, é a aceitação. Da família... da escola... dos
amigos... do moço da padaria... da criança no parquinho...
Será que vão tratar ela bem? Vão entender o “time” dela? Vão
abrir os braços pra ela, como ela faz com a gente? Serão que vão magoar ela?
Claro que a gente pensa nisso, se angustia... todos passam
por isso na vida mas uma pessoa com deficiência, definitivamente, é mais
suscetível a passar por momentos assim...
Então, esse blog expressou bem a minha busca... mostrando a
rotina, contando que apesar de algumas barreiras, a gente tem uma vida tão
normal, simples, com algumas surpresas, muita alegria, diversão, algum cansaço,
galinha pintadinha (sempre ela), comemoração
pelas vitórias dela... enfim, uma vida como a de todos.
Conforme eu ia divulgando nossa rotina, muita gente começou
a participar com a gente! Gente que eu quase nem tinha mais contato e hoje sou
bem próxima, minha família, meus amigos, todo mundo participa da vida dela de
uma forma que eu nem de longe imaginei que seria.
A galera se sente parte da família dela, em todo canto que
chego, as pessoas falam primeiro dela... depois das outras coisas... sabem tudo
dela, acompanham todas as postagens... torcem na hora da dificuldade, mandam as
melhores energias.
(depois a menina fica mimada demais e dizem que a culpa é
dos pais)
Ai, esse movimento todo me fez parar.
Parar de me preocupar com os olhares tortos.
Parar de me chatear com os pensamentos piedosos pra nós.
Parar de buscar aceitação.
Ela vai receber muito amor por essa caminhada dela...
algumas portas na cara... alguns olhares de lado... e vai seguir, porque assim
é a vida. Pra todos nós.
O que faremos é estar ao lado dela. (E se precisar socar a
cara de alguém, tamo junto filha!!!)
Por isso reduzi as postagens no blog. Informações sobre
down, tem aos monte com gente que faz com muito mais competência que eu.
Meu objetivo maior era mostrar que o deficiente intelectual
tem barreiras a superar, com estímulo, esforço e amor e que é plenamente capaz
de supera-las e viver momentos felizes., como qualquer um de nós.
...
Aliás, acho que meu objetivo maior não era esse... era na
verdade o de contar, mostrar como seu feliz e grata por ela ter vindo. E que se
dane o resto.
Por hora, deixo pra voltar aqui quando tiver algo relevante
pra contar pra vcs...
Beijos pra todos, obrigada por todo esse carinho e amor
enorme que ela recebe. Boas energias em
2016, pra todos nós!
Olívia,
amo você vida.
